Biovaxys refuerza la experiencia interna con el nombramiento de un asesor científico

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–  Biovaxys refuerza la experiencia interna con el nombramiento de un asesor científico para el programa clínico de vacunas contra el cáncer de ovario y marketing de Papilocare

VANCOUVER, British Columbia, 24 de mayo de 2021 /PRNewswire/ — BioVaxys Technology Corp. (CSE: BIOV) (FRA: 5LB) (US OTCQB: BVAXF) («BioVaxys» o «la compañía») se complace en anunciar que Charles J. Dunton, MD, se ha unido a BioVaxys como asesor para ayudar a proporcionar apoyo científico para BVX-0918A, la vacuna candidata contra el cáncer de ovario de la empresa, y su comercialización y venta planificadas de Papilocare en Estados Unidos.

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El doctor Dunton, uno de los principales líderes de opinión mundial, es un ginecólogo/oncólogo en Indiana. Recibió su título de médico por medio del Jefferson Medical College y ha estado en la práctica durante más de 30 años. El doctor Dunton ha sido responsable de la División de Ginecología Oncológica Departamento de Obstetricia y Ginecología, Main Line Health y profesor del Departamento de Obstetricia y Ginecología, del Jefferson Medical College, y ha sido nombrado uno de los mejores médicos de Estados Unidos para el cáncer por US News & World Report . Sus antecedentes clínicos e intereses de investigación coinciden con los de BioVaxys e incluyen cáncer de ovario, cáncer de cuello uterino y virus del papiloma humano («VPH»). Es ex presidente y miembro del consejo de la American Society for Colposcopy and Cervical Pathology y formó parte de la Editorial Board of the Journal of Lower Genital Tract Disease. El doctor Dunton está familiarizado con BVX-0918A, ya que participó en los primeros ensayos clínicos de la primera generación de la vacuna en la Universidad Thomas Jefferson. Más recientemente, fue director médico global de Aspira Women’s Health (NASDAQ: AWH).

«Estoy muy emocionado de pasar a formar parte de Biovaxys como asesor para la vacuna contra el cáncer de ovario y para el tratamiento del VPH cervical», indicó el doctor Dunton. «El cáncer de ovario sigue siendo una enfermedad mortal y la necesidad de un tratamiento novedoso, como una vacuna, es importante».

Kenneth Kovan, director general y responsable de operaciones de BioVaxys, añadió: «Estamos encantados de dar la bienvenida al doctor Dunton a nuestro equipo. El doctor Dunton y el doctor David Berd, director médico de BioVaxys, han trabajado juntos anteriormente en la Universidad Thomas Jefferson en la clínica del doctor Berd. ensayos de la primera generación de nuestra vacuna contra el cáncer de ovario. La experiencia clínica del doctor Dunton lo hace ideal para brindar orientación estratégica adicional a BioVaxys a medida que avanzamos BVX-0918A, nuestro candidato a vacuna contra el cáncer de ovario, en un estudio clínico de la UE y nuestro marketing planificado y venta de Papilocare en Estados Unidos».

Acerca de BioVaxys Technology Corp.

Con sede en Vancouver, BioVaxys Technology Corp. es una empresa de biotecnología en fase temprana registrada en British Columbia que está desarrollando plataformas de vacunas virales y oncológicas, así como inmunodiagnóstico.  La compañía está promoviendo una vacuna SARS-CoV-2 basada en su tecnología de proteínas virales haptenizadas, y está planeando un ensayo clínico de su vacuna celular autóloga haptenizada utilizada en combinación con inhibidores del punto de control anti-PD1 y anti-PDL-1 que inicialmente se desarrollarán para el cáncer de ovario. También está en desarrollo un diagnóstico para evaluar la presencia o ausencia de una respuesta inmune de células T al SARS-CoV-2, el virus que causa la COVID-19. BioVaxys ha emitido dos patentes estadounidenses y dos solicitudes de patente relacionadas con su vacuna contra el cáncer, y solicitudes de patente pendientes para sus tecnologías de diagnóstico y vacunas SARS-CoV-2 (Covid-19). Las acciones comunes de BioVaxys cotizan en la CSE bajo el símbolo de acciones «BIOV» y cotizan en el Frankfurt Bourse (FRA: 5LB) y (OTCQB: BVAXF).

Nota cautelar sobre información prospectiva

Este comunicado de prensa incluye cierta «información prospectiva» y «declaraciones prospectivas» (colectivamente «declaraciones prospectivas») en el sentido de la legislación de valores canadienses y estadounidense aplicable, incluida la Ley de Reforma de Litigios de Valores Privados de los Estados Unidos de 1995. Todas las declaraciones, excepto las declaraciones de hechos históricos, incluidas en el presente documento, sin limitación, las declaraciones relacionadas con el rendimiento operativo o financiero futuro de la compañía, son declaraciones prospectivas. Las declaraciones prospectivas con frecuencia, pero no siempre, se identifican con palabras como «espera», «anticipa», «cree», «intenta», «estima», «potencial», «posible» y expresiones similares, o declaraciones de que los eventos, condiciones o resultados «podrá», «puede», «podría» o «debería» ocurrir o lograrse. Las declaraciones prospectivas en este comunicado de prensa se refieren, entre otras cosas, a la finalización del estudio modelo murino, la aprobación reglamentaria para un estudio de Fase I de su candidato a vacuna BVX-0320 en humanos y el desarrollo general de las vacunas de BioVaxys, incluida cualquier vacuna proteica SARS-Cov-2 haptenizada. No puede haber ninguna garantía de que esas declaraciones resulten ser exactas, y los resultados reales y los acontecimientos futuros podrían diferir materialmente de los expresados o implícitos en dichas declaraciones prospectivas.

Estas declaraciones prospectivas reflejan las creencias, opiniones y proyecciones sobre la fecha en que se hacen las declaraciones y se basan en una serie de suposiciones y estimaciones, principalmente la suposición de que BioVaxys tendrá éxito en el desarrollo y prueba de vacunas, que, si bien se consideran razonables por la compañía, están intrínsecamente sujetas a importantes incertidumbres y contingencias empresariales, económicas, competitivas, políticas y sociales, incluyendo, principalmente pero sin limitación, el riesgo de que las vacunas de BioVayxs no resulten eficaces y/o no reciban las aprobaciones regulatorias requeridas. Con respecto al negocio de BioVaxys, existen una serie de riesgos que podrían afectar el desarrollo de sus productos biotecnológicos, incluyendo, entre otros, la necesidad de capital adicional para financiar ensayos clínicos, su falta de historial operativo, incertidumbre sobre si sus productos completarán el largo, complejo y costoso proceso de prueba clínica y aprobación regulatoria para la aprobación de nuevos fármacos necesarios para la aprobación de la comercialización, incertidumbre sobre si su inmunoterapia de vacuna de célula autóloga puede desarrollarse para producir productos seguros y eficaces y, en caso afirmativo, si sus productos de vacunas serán aceptados comercialmente y rentables, los gastos, retrasos e incertidumbres y complicaciones que suelen encontrar las empresas biofarmacéuticas en etapa de desarrollo, las obligaciones financieras y de desarrollo en virtud de acuerdos de licencia con el fin de proteger sus derechos sobre sus productos y tecnologías , la obtención y protección de nuevos derechos de propiedad intelectual y la prevención de la infracción a terceros y su dependencia de la fabricación por parte de terceros.

La compañía no asume ninguna obligación de actualizar las declaraciones prospectivas de creencias, opiniones, proyecciones u otros factores, en caso de que cambien, excepto que lo exija la ley.

EN NOMBRE DE LA JUNTA

Firmado «James Passin«

James Passin, consejero delegado

+1 646 452 7054

Contactos para medios de BioVaxys Technology Corp.

Nikita Sashdev

Luna PR

info@lunapr.io

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